KickCancer verwelkomt maatregelen voor kinderen met kanker in nieuw Nationaal Kankerplan

Centralisatie, een nationale tumorraad, genoomsequencing en langetermijnopvolging verbeteren de zorg voor jonge kankerpatiënten

09/10/2026

Brussel, 9 oktober 2026 — KickCancer verwelkomt het nieuwe Nationaal Kankerplan en de specifieke maatregelen voor jonge kankerpatiënten die erin zijn opgenomen. "We zijn bijzonder tevreden met dit Kankerplan. Het zal bijdragen aan betere zorgtrajecten en behandelingen voor kinderen, adolescenten en jongvolwassenen met kanker", zegt Delphine Heenen, oprichtster van KickCancer. De stichting werd door het kabinet van de minister geconsulteerd om als patiëntenorganisatie constructief mee te werken aan het plan en stelde concrete maatregelen voor in het belang van jonge patiënten.

Slechts 1% van alle kankers komt voor bij kinderen en 3% bij adolescenten en jongvolwassenen (AYA). Hierdoor is elk type kanker bij hen een zeldzame ziekte. Sommige subtypes zijn zo zeldzaam dat een pediatrische of AYA-oncoloog ze in een hele carrière hoogstens enkele keren behandelt. Daarom pleitte KickCancer in aanloop naar het plan voor meer centralisatie binnen de zorg voor kinderen en jongeren met kanker.

"Kinderkankers zijn complexe ziektes die om een holistisch zorgbeleid vragen. We zijn trots op dit resultaat, na een constructieve samenwerking met de beleidsmakers en de BSPHO (Belgian Society of Paediatric Haemato-Oncology, Belgische Vereniging van Kinderhematologie en Oncologie). Ik wil onze steun aan de centralisatiemaatregelen in het bijzonder benadrukken. Voor zeldzame kankers is centralisatie het enige antwoord. Dit garandeert elke jonge patiënt echte expertise en een optimaal zorgtraject. Het belang van het kind moet altijd voorop staan", aldus Delphine Heenen.

Vier belangrijke maatregelen waarvoor KickCancer en de BSPHO in hun gezamenlijke beleidsnota pleitten, maken vandaag deel uit van het nieuwe nationale Kankerplan:

De organisatie van kankerzorg centraliseren.
De oprichting van een nationale Tumour board om expertise te bundelen.
Uitbreiding van toegang tot genoomsequencing (DNA-testen op tumorstalen) voor kinderen en AYA’s met hoogrisicokanker.
Inzetten op multidisciplinaire langetermijnopvolging voor overlevers, voor een kwaliteitsvol leven na genezing.

KickCancer kijkt ernaar uit om te blijven samenwerken met alle betrokken stakeholders om het nieuwe Kankerplan uit te rollen.

De stichting blijft bouwen aan haar missie om alle kinderen met kanker te genezen. Dit doet KickCancer door innovatief europees onderzoek naar kinderkanker te financieren, door op een constructieve manier het beleid te helpen verbeteren en door culturele drempels weg te werken. Einddoel? Alle jonge patiënten genezen en zorgen voor een betere levenskwaliteit tijdens en na de behandeling door in zetten op minder toxische en meer doeltreffende behandelingen.