KickCancer salue les mesures adoptées pour les enfants atteints d’un cancer dans le cadre du nouveau Plan Cancer
Centralisation, Tumour Board national, séquençage génétique et suivi long-terme des patients améliorent la qualité des soins pour les jeunes atteints d’un cancer
Bruxelles, le 9 octobre 2026 — KickCancer salue le nouveau Plan Cancer national et ses mesures spécifiques en faveur des jeunes atteints d’un cancer. « Nous sommes particulièrement satisfaits de ce Plan Cancer. Il contribuera à améliorer les parcours de soins et les traitements des enfants, des adolescents et des jeunes adultes atteints d’un cancer », déclare Delphine Heenen, fondatrice de KickCancer. Le cabinet du ministre a consulté la fondation pour qu'elle contribue de manière constructive au plan en tant qu'organisation de patients, et elle a proposé des mesures concrètes dans l'intérêt des jeunes patients.
Seuls 1 % des cancers touchent des enfants, et 3 % des adolescents et jeunes adultes (AJA). Chacun de ces cancers est donc une maladie rare. Certains sous-types sont si rares qu'un oncologue pédiatrique ou spécialisé dans les AJA ne les rencontrera que quelques fois au cours de toute sa carrière. C'est pourquoi KickCancer a plaidé, en amont du plan, pour une plus grande centralisation des soins pour les enfants et les jeunes atteints d’un cancer.
« Les cancers pédiatriques sont des maladies complexes qui exigent une politique de soins holistique. Nous sommes fiers de ce résultat, fruit d'une collaboration constructive avec les décideurs politiques et la BSPHO (Belgian Society of Paediatric Haemato-Oncology, la société scientifique belge des hémato-oncologues pédiatriques). Je tiens à souligner tout particulièrement notre soutien aux mesures de centralisation. Pour les cancers rares, la centralisation est la seule réponse. Elle garantit à chaque jeune patient une véritable expertise et un parcours de soins optimal. L'intérêt de l'enfant doit toujours primer », affirme Delphine Heenen.
Concrètement, quatre mesures portées par KickCancer et la BSPHO dans leur note de politique commune, sont désormais inscrites dans le Plan Cancer national :
- La centralisation de l'organisation des soins oncologiques.
- La création d’un Tumour Board national pour mutualiser l'expertise.
- L’élargissement de l'accès au séquençage génomique (analyse ADN d'échantillons tumoraux) pour les enfants et les AJA atteints d'un cancer à haut risque.
- La mise en place d’un suivi multidisciplinaire à long terme des survivants, pour leur assurer une bonne qualité de vie après la guérison.
KickCancer se réjouit de poursuivre sa collaboration avec toutes les parties prenantes pour mettre en œuvre le nouveau Plan Cancer.
La fondation poursuit sa mission : guérir tous les enfants atteints d’un cancer. Pour cela, elle finance la recherche européenne innovante sur les cancers pédiatriques, contribue de manière constructive à l'amélioration des politiques publiques et s'attaque aux freins culturels. Son objectif final ? Guérir tous les jeunes patients et leur assurer une meilleure qualité de vie pendant et après le traitement, grâce à des thérapies plus efficaces et moins toxiques.
POUR LES MÉDIAS
Delphine Heenen, fondatrice de KickCancer, est disponible pour des interviews, sur rendez-vous via Oserieux :
Ann Ramaekers
